ACTROMADOL 660 MG 8 COMPRIMIDOS LIBERACION MODIFICADA

Características de ACTROMADOL 660 MG 8 COMPRIMIDOS LIBERACIÓN MODIFICADA

• Principio activo: naproxeno sódico 660 mg por comprimido
• Forma farmacéutica: comprimidos ovalados de color azul, con liberación modificada
• Composición: naproxeno sódico, celulosa microcristalina, povidona, talco, estearato de magnesio, hipromelosa, lactosa monohidrato, sílice coloidal anhidro, dióxido de titanio, laca de aluminio (E132), cera de carnauba
• Contiene lactosa y sodio como excipientes
• Fabricado bajo Buenas Prácticas de Fabricación (GMP) europeas

Beneficios y Aplicaciones

• Alivio sostenido de dolores ocasionales como cefaleas, dolor dental, dismenorrea, contracturas musculares y lumbalgia
• Reducción de la fiebre en adultos
• Acción antiinflamatoria, analgésica y antipirética gracias a la inhibición de la síntesis de prostaglandinas
• Facilita el cumplimiento terapéutico mediante una dosis diaria
• Indicado exclusivamente para pacientes adultos sin patologías graves asociadas

Modo de Uso de ACTROMADOL 660 MG 8 COMPRIMIDOS LIBERACIÓN MODIFICADA

• Dosis recomendada: 1 comprimido cada 24 horas
• Duración máxima: hasta 5 días para dolor, hasta 3 días para fiebre, salvo prescripción médica
• Administrar por vía oral con agua, preferiblemente tras una comida ligera
• No exceder la dosis indicada ni combinar con otros AINEs sin consulta médica
• Precaución especial en caso de intolerancia a la lactosa, insuficiencia renal, hepática o cardíaca, antecedentes de úlcera, asma o reacciones alérgicas a AINEs
• Evitar consumo de alcohol durante el tratamiento
• Contraindicado en menores de 18 años, mayores de 65 años, embarazo (tercer trimestre) y lactancia sin supervisión médica

Preguntas frecuentes sobre ACTROMADOL 660 MG 8 COMPRIMIDOS LIBERACIÓN MODIFICADA

¿Qué hacer si se olvida una dosis?
No doble la dosis siguiente. Espere hasta la próxima toma programada y continúe el tratamiento normalmente.

¿Puede tomarse con otros analgésicos o antiinflamatorios?
No se recomienda combinar con otros AINEs ni con ácido acetilsalicílico sin supervisión médica, debido al riesgo de reacciones adversas o interacciones.

¿Qué precauciones deben tener los pacientes con problemas digestivos?
No deben tomarlo personas con úlcera o hemorragia gastrointestinal activa o antecedentes recientes, ni quienes hayan tenido reacciones alérgicas a otros AINEs.

¿Es seguro en pacientes con intolerancia a la lactosa?
No, contiene lactosa como excipiente. Está contraindicado en personas con intolerancia hereditaria a la lactosa, galactosemia o malaabsorción de glucosa-galactosa.

¿Está indicado durante el embarazo o la lactancia?
Su uso está contraindicado en el tercer trimestre de embarazo y requiere estricta supervisión médica durante el resto de la gestación o la lactancia.

¿Se puede conducir vehículos o manejar maquinaria bajo su efecto?
Debe evitarse si se presentan somnolencia, mareos o alteraciones visuales, ya que pueden afectar la capacidad para conducir o utilizar maquinaria.