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BEKUNIS INSTANT POLVO PARA SOLUCION...
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BEKUNIS INSTANT POLVO PARA SOLUCION ORAL 1 FRASCO 17,6 G

Ref. 671313
BEKUNIS INSTANT 325 MG/DOSIS POLVO SOLUCION ORAL 17.6 G
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Composición

1 medida del dosificador contiene 10 mg de derivados hidroxiantracénicos totales, expresados como senósido B.

BEKUNIS INSTANT, qué es

[LAXANTE]. Los senósidos son laxantes de tipo estimulante. Su acción tiene lugar en el colon. Aumentan la motilidad intestinal por acción directa sobre las terminaciones nerviosas por irritación de la mucosa o por actividad intraneural sobre el plexo nervioso de Auerbach. También incrementa la secreción de cloruro, disminuyendo la absorción de líquido y electrolitos. Se origina por tanto un incremento de agua y electrolitos en la luz colónica, lo que da lugar a un aumento de la presión en el intestino y por ello a una acción laxante. Por otra parte inhibe la actividad Na+/K+-ATPásica y provoca una disminución de la reabsorción de agua, sodio y cloro, así como un aumento de la secreción de potasio a nivel de la mucosa intestinal. También pueden estar implicados otros mecanismos como son la estimulación de la síntesis de prostaglandina E2 (PGE2), un mecanismo dependiente del calcio o una estimulación de receptores de histamina y serotonina.

La acción comienza a las 6-10 horas.

Farmacocinética

Vía oral:

  • Absorción. Tras la administración oral de antraquinonas, se produce la hidrólisis de los heterósidos por las bacterias colónicas. Las antraquinonas se absorben en muy pequeña cantidad en el intestino.
  • Eliminación. Las antraquinonas absorbidas se metabolizan en el hígado. Estos metabolitos se eliminan por heces y orina.

Indicaciones

[ESTREÑIMIENTO]. Tratamiento de corta duración del estreñimiento ocasional.

Posología

Adultos y niños mayores de 12 años: 1-2 medidas del dosificador/día.

Duración máxima del tratamiento: 6 días. En general, es suficiente tomarlo dos o tres veces en la semana de tratamiento.

Consultar al médico o fármacéutico si los síntomas persisten después de 4 días de tratamiento.

Dosis máxima diaria de derivados hidroxiantracénicos: 30 mg. 1 medidas del dosificador corresponde a 500 mg del medicamento y, a su vez, a 12,5 mg de heterósidos hidroxiantracénicos (senósido B).

Ancianos: Pueden necesitar dosis menores.

Niños: No se aconseja en niños menores de 12 años.

Normas para la correcta administración

Verter 1 a 2 medidas en agua hirviendo y dejar reposar de 5 a 20 minutos. Endulzar al gusto y beber.

Es aconsejable tomar el medicamento por las noches, antes de acostarse. El efecto laxante se produce después de unas 8 12 horas.

Contraindicaciones

Hipersensibilidad a cualquier componente del medicamento.

Situaciones en las que el tránsito gastrointestinal se encuentre dificultado o impedido, como [OBSTRUCCION INTESTINAL], [ILEO] o [IMPACTACION FECAL].

[DOLOR ABDOMINAL] de origen desconocido.

Patologías en las que resulte peligroso aumentar el peristaltismo intestinal, como [APENDICITIS] o [PERFORACION INTESTINAL].

[HEMORRAGIA DIGESTIVA] y enfermedades inflamatorias intestinales ([COLITIS ULCEROSA], [ENFERMEDAD DE CROHN]).

Niños menores de 12 años.

Precauciones

[DESEQUILIBRIO HIDROELECTROLITICO]. El uso de laxantes durante largos períodos de tiempo puede dar lugar a fenómenos de desequilibrio electrolítico.

Dependencia.

Consejos al paciente

Este medicamento no debe ser utilizado por pacientes con obstrucciones intestinales.

Su uso continuado puede provocar habituamiento.

Si al cabo de 1 semana de utilización, el estreñimiento no mejora, persiste o empeora, se debe consultar al médico o farmacéutico.

Antes de iniciar un tratamiento frente al estreñimiento, se deberían modificar los hábitos de vida.

Advertencias especiales

Se debe diagnosticar antes del tratamiento la causa del estreñimiento, descartando la posibilidad de obstrucciones del tracto gastrointestinal o apendicitis.

Antes de iniciar un tratamiento, el paciente debe estar correctamente hidratado y sus niveles de electrolitos ser normales.

En pacientes ancianos o debilitados, se recomienda monitorizar periódicamente los niveles de electrolitos.

Interacciones

El abuso o uso prolongado del medicamento, puede producir hipopotasemia y por ello potenciar los efectos de los glucósidos cardíacos, de los medicamentos antiarrítmicos. Se puede intensificar la pérdida de potasio con la combinación con diuréticos, esteroides corticosuprarrenales o raíz de regalíz.

Embarazo

Categoría C de la FDA. No se recomienda su uso durante el embarazo debido al riesgo de genotoxicidad de algunas antraquinonas.

Lactancia

No se recomienda la administración durante la lactancia ya que no hay suficientes datos sobre la excreción de metabolitos en leche materna.

Niños

El uso de este laxante en niños menores de 12 años está contraindicado.

Ancianos

Los estimulantes del peristaltismo pueden exacerbar debilidad, descoordinación e hipotensión ortostática en pacientes geriátricos. Se recomienda el cambio frecuente del pañal para evitar el contacto prolongado de la piel con las heces en las personas ancianas con incontinencia.

Reacciones adversas

Las reacciones adversas se describen según cada intervalo de frecuencia:

  • Digestivas: [DOLOR ABDOMINAL], [CALAMBRES ABDOMINALES], [ATONIA INTESTINAL], [DISTENSION ABDOMINAL].
  • Alérgicas: [PRURITO], [URTICARIA], [ERUPCIONES EXANTEMATICAS] local o generalizado.
  • Genitorurinarias: [ALTERACION DEL COLOR DE ORINA].
  • Metabólicas: [DESHIDRATACION], [HIPOPOTASEMIA], [DESEQUILIBRIO HIDROELECTROLITICO].
  • Hematológicas: [HEMATURIA], [ALBUMINURIA].

Sobredosis

Síntomas: Cuadro caracterizado por espasmos gastrointestinales, deposiciones mucosas y diarreicas y pérdida de potasio y otros electrolitos.

Tratamiento: Suspender la administración del laxante. Realizar un tratamiento de apoyo con rehidratación del paciente y administración de sales minerales si es necesario. Se pueden administrar antiespasmódicos para eliminar los espasmos intestinales.

671313

prospecto671313.pdf

BEKUNIS INSTANT 325 MG/DOSIS POLVO SOLUCION ORAL 17.6 G

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