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Bester complex para que sirve

Antineurítico. Asociación de las vitaminas B1, B6 y B12, hidrosolubles. Son cofactores de enzimas específicos y a estas dosis se utilizan para el tratamiento de estados carenciales y de los síntomas asociados.

Advertencias Especiales

  • La respuesta terapéutica a la vitamina B12 disminuye en situaciones tales como uremia, infecciones, déficit de hierro o ácido fólico, o con la administración de medicamentos supresores de la médula ósea.
  • Se han producido en adultos casos de dependencia y abstinencia a la piridoxina con dosis de 200 mg al día durante 30 días aproximadamente.

Consejos al Paciente

  • La duración del tratamiento no suele ser mayor de dos semanas (por vía oral).
  • Si los síntomas persistieran o no mejoraran, no se deben sobrepasar 7 días de tratamiento sin consultar con el médico.

Contraindicaciones

  • Hipersensibilidad a los principios activos, a las cobalaminas, al cobalto o a alguno de los excipientes.
  • Tratamientos con levodopa.
  • Pacientes con Atrofia óptica hereditaria o ambliopía tabáquica.
  • Pacientes con insuficiencia renal o hepática.
  • Embarazo y lactancia.

Embarazo

Estudios en animales con vitamina B12 han mostrado toxicidad reproductiva (efectos teratogénicos, embriocidas u otros) y dosis elevadas de piridoxina durante el embarazo (mayores de 100 a 200 mg al día) puede tener efectos adversos en la función neuronal propioceptiva en el desarrollo del feto. El uso de este medicamento está contraindicado en el embarazo debido a las altas dosis de vitaminas que contiene, que exceden las RDA (Dosis Diarias Recomendadas).

Indicaciones

Tratamiento en adultos y adolescentes mayores de 14 años de los estados carenciales de déficit de vitamina B (B1, B6 y B12), que podrían manifestarse en casos de dolor de espalda, en convalecencias o con dieta insuficiente.

Interacciones

Interacciones con la tiamina:

  • Bloqueantes musculares. Se puede producir un aumento del efecto.

Interacciones con la piridoxina:

  • Amiodarona: se pueden producir reacciones de fotosensibilidad en la coadministración con piridoxina.
  • Altretamina: reducción de la respuesta del anticancerígeno.
  • Anticonvulsivantes (fenobarbital, fenitoína): la piridoxina puede disminuir sus concentraciones plasmáticas.
  • Levodopa: la piridoxina puede disminuir los niveles plasmáticos de Levodopa, al bloquear los efectos antiparkinsonianos, acelerando su metabolismo, a menos que se asocie a un inhibidor de dopa-carboxilasa.
  • Fármacos que reducen los niveles de piridoxina: penicilamina, hidralazina, antituberculosos (isoniazida, cicloserina, azatioprina), antineoplásicos.

Interacciones con la Vitamina B12:

  • Ácido ascórbico: puede disminuir la absorción de vitamina B12. Debe tenerse en cuenta cuando se administren grandes dosis dentro de la hora siguiente a la administración de la vitamina B12 por vía oral.
  • Alcohol: la ingesta excesiva de alcohol puede reducir los niveles de vitamina B12.
  • Anticonceptivos orales: su uso puede hacer que se reduzcan las concentraciones séricas de vitamina B12.
  • Fármacos que reducen los niveles de vitamina B12: antibióticos aminoglucósidos(neomicina), colchicina, antiulcerosos antihistamínicos H-2 (cimetidina, ranitidina), omeprazol, ácido aminosalicílico en tratamientos largos, anticonvulsivantes (fenitoína, fenobarbital, primidona), metformina, preparaciones de potasio de liberación sostenida, radiaciones de cobalto.

Lactancia

La tiamina, piridoxina y vitamina B12 se distribuyen en la leche materna. La piridoxina administrada en madres lactantes puede producir efectos supresores de la lactación, dolor y/o aumento de las mamas. Este medicamento está contraindicado durante la lactancia debido a las altas dosis de vitaminas que contiene, que exceden las RDA (Dosis Diarias Recomendadas).

Niños

En niños menores de 14 años está contraindicado debido a las altas dosis de vitaminas.

Normas para la Correcta Administración

Tomar con un poco de líquido.

Posología

- Adultos y adolescentes mayores de 14 años, vía oral: 1 cápsula/24 h.

- Duración del tratamiento: no se debe sobrepasar dos semanas aunque, según criterio médico, se podría prolongar más de 15 días. Si los síntomas persistieran o no mejorar, no se deben sobrepasar 7 días de tratamiento sin consultar con el médico.

- Niños menores de 14 años: Uso no recomendado.

- Insuficiencia hepática y renal: Uso no recomendado.

Precauciones

- Neuropatía sensorial: La ingesta de altas dosis de vitamina B6 o durante un periodo más largo de lo recomendado se ha asociado con efectos adversos de tipo neurológico como neuropatía sensorial periférica o síndromes neuropáticos.

- Anemia megaloblástica: Antes de administrarse vitamina B12 en pacientes con sospecha de deficiencia de la misma debe confirmarse el diagnóstico, porque si una anemia megaloblástica es debida a déficit de folato podrían corregirse parcialmente las alteraciones hematológicas pero enmascararse el diagnóstico preciso.

- Gota: Se ha notificado en individuos susceptibles por el contenido de vitamina B12, debido al aumento de la degradación de ácidos nucleicos.

- Reacciones de fotosensibilidad: causadas por la piridoxina, manifestándose con síntomas en la piel como erupción, ampollas y vesículas. Se requiere precaución o evitar la exposición a los rayos ultravioleta durante el uso de este medicamento.

- Dermatitis de contacto: en individuos sensibilizados por exposición profesional a tiamina, pueden experimentar una recaída tras la ingesta de nuevo de tiamina.

Reacciones Adversas

- Neurológicas: Poco frecuentes: cefalea, parestesia, somnolencia. Frecuencia desconocida: mareo, agitación, neuropatía sensorial, síndromes neuropáticos en tratamiento prolongado y con dosis elevadas con vitamina B6 y la neuropatía sensorial puede incluir parestesias y reducción de la propiocepción, marcha inestable, entumecimiento de pies y manos; los síntomas neuropáticos generalmente disminuyen tras la interrupción del tratamiento. Se podría producir un síndrome de dependencia y abstinencia de piridoxina, que es más probable cuanto mayores son las dosis y en períodos de tiempo superiores a 1 mes; ocasionalmente la piridoxina podría producir insomnio y con altas dosis amnesia.

- Digestivas: Poco frecuentes: náuseas, vómitos. Frecuencia desconocida: dolor abdominal, diarrea moderada, anorexia.

- Alérgicas/dermatológicas: Poco frecuentes: erupciones cutáneas, reacciones de hipersensibilidad. Raras: urticaria, edema, disnea. La administración repetida de vitamina B1 puede provocar en raras ocasiones la aparición de hipersensibilidad tardía. Frecuencia desconocida: reacciones de fotosensibilidad por grandes dosis de piridoxina, con cambios en la piel como lesiones vesiculares y ampollares, eritema, erupción o prurito, porque podrían inducir un defecto metabólico que afecta a la integridad de la estructura de la piel. Se ha descrito un caso de aparición de rosácea fulminans tras la ingestión diaria durante unas 2 semanas de suplementos de vitaminas B (piodermia facial, con nódulos confluentes, papulopústulas y seborrea en cara y cuello).

- Hematológicas: Frecuencia desconocida: púrpura trombocitopénica.

- Oftalmológicas: Frecuencia desconocida: irritación ocular, edema ocular, hiperemia conjuntival.

- Genitourinarias: Frecuencia desconocida: alteración del color de orina.

Sobredosis

- Síntomas: la ingestión accidental de grandes dosis de este medicamento puede ocasionar molestias gastrointestinales (diarreas, náuseas, vómitos) y cefaleas. En raras ocasiones puede aparecer shock anafiláctico. La administración durante largo tiempo de dosis excesivas de piridoxina se ha asociado con el desarrollo de neuropatías periféricas graves, como neuropatías sensoriales y síndromes neuropáticos. Puede aparecer fotosensibilidad con lesiones en la piel y también dolor de cabeza, somnolencia, letargo, trastornos respiratorios. En poblaciones pediátricas, la administración de piridoxina a algunos niños con convulsiones dependientes de piridoxina, les ha producido sedación profunda, hipotonía y dificultad respiratoria, requiriendo a veces ventilación asistida.

- Tratamiento: si aparecieran efectos adversos, debe instaurarse tratamiento sintomático adecuado.

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