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BEXIDERMIL 100 MG/G GEL CUTANEO 1...
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BEXIDERMIL 100 MG/G GEL CUTANEO 1 TUBO 50 G

Ref. 983163
BEXIDERMIL 100 MG/G GEL CUTANEO 1 TUBO 50 G
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Qué es Bexidermil 100 mg/g Gel y para qué se utiliza El Bexidermil 100 mg/g Gel es un medicamento de uso cutáneo que contiene salicilato de trietanolamina como principio activo. Este medicamento pertenece al grupo de los preparados cutáneos para el dolor de las articulaciones y los músculos. Está indicado para el alivio local sintomático de dolores musculares y articulares como contracturas, lumbago, tortícolis, pequeñas contusiones, golpes, distensiones, esguinces y torceduras leves. Debe consultar a un médico si empeora o si no mejora después de 7 días de tratamiento. Qué necesita saber antes de usar Bexidermil 100 mg/g gel No use Bexidermil si es alérgico al salicilato de trietanolamina o a cualquiera de los demás componentes del medicamento. Además, no debe usarlo sobre heridas abiertas, piel erosionada, mucosas ni en quemaduras. Si ha tenido reacciones alérgicas a ácido acetilsalicílico u otros antiinflamatorios no esteroideos, tampoco debe utilizarlo. Advertencias y precauciones Es importante tener en cuenta las siguientes advertencias y precauciones antes de aplicar Bexidermil: - Este medicamento es de uso externo y no debe ingerirse. - Se debe aplicar solo en la piel intacta y evitar el contacto con los ojos y las mucosas. - No se deben utilizar vendajes oclusivos ni aplicar calor en la zona tratada. - No se debe utilizar en áreas extensas. - No debe aplicarse en la misma zona junto con otros medicamentos que contengan analgésicos tópicos. - No se recomienda su uso en niños menores de 12 años. Bexidermil contiene propilenglicol y parahidroxibenzoato de metilo, por lo que puede producir irritación en la piel y reacciones alérgicas en algunas personas. Uso de otros medicamentos Es importante informar al médico o farmacéutico si está tomando o ha tomado recientemente otros medicamentos. Además, no se debe aplicar Bexidermil en la misma zona donde se hayan aplicado otros productos similares. Si está siendo tratado con anticoagulantes orales, como acenocumarol y warfarina, debe informar al médico, quien decidirá si puede utilizar el medicamento. Embarazo y lactancia Si está embarazada, en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento. Las mujeres embarazadas o en periodo de lactancia no pueden utilizar Bexidermil a menos que sea estrictamente necesario y su médico lo haya recetado, ya que no se ha determinado su seguridad en estas situaciones. Conducción y uso de máquinas El uso de Bexidermil no afecta la capacidad para conducir o manejar máquinas. Cómo usar Bexidermil 100 mg/g gel Se recomienda seguir las instrucciones de administración del medicamento contenidas en el prospecto o las indicadas por el médico o farmacéutico. Bexidermil se aplica exclusivamente sobre la piel y la dosis recomendada es aplicar una fina capa del gel en la zona dolorida o inflamada de 3 a 4 veces al día. Se aconseja realizar la última aplicación antes de acostarse. No se debe exceder la dosis recomendada y se recomienda consultar a un médico si el dolor no mejora después de 7 días de tratamiento. Posibles efectos adversos Como todos los medicamentos, Bexidermil puede producir efectos adversos en algunas personas. Durante el uso de este medicamento se han notificado sensibilización cutánea o reacciones alérgicas cutáneas en la zona de aplicación, que desaparecen al interrumpir el tratamiento. Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, incluso si no aparece en el prospecto, consulte a su médico o farmacéutico. También puede comunicar los efectos adversos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: www.notificaRAM.es. Conservación de Bexidermil 100 mg/g gel Mantenga este medicamento fuera del alcance y de la vista de los niños. No requiere condiciones especiales de conservación. No utilice Bexidermil después de la fecha de caducidad que aparece en el envase. Los medicamentos no se deben desechar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos no utilizados en el Punto SIGRE de la farmacia. Contenido del envase e información adicional Bexidermil 100 mg/g gel se presenta en un tubo de aluminio de 50 g. El titular de la autorización de comercialización es Isdin SA y el responsable de la fabricación es Kern Pharma, S.L. Fecha de última revisión del prospecto: Febrero 2016. La información detallada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS): http://www.aemps.gob.es.
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