Características del NICOTINELL 14 MG/24 H 14 PARCHES TRANSDÉRMICOS 35 MG
- Principio activo: nicotina (35 mg por parche, con liberación de 14 mg en 24 h)
- Superficie del parche: 20 cm², matriz multicapa
- Componentes:
- Copolímero de metacrilato de butilo (Eudragit E 100) para liberación sostenida
- Lámina exterior de poliéster recubierta de aluminio
- Adhesivo acrilato-acetato de vinilo (Duro-Tak 387-2516)
- Triglicéridos de cadena media (Miglyol 812) como potenciador de absorción
- Soporte no tejido de papel y lámina de poliéster aluminizado siliconado
- Tinta marrón para identificación (marcaje “FEF”)
- Liberación controlada y uniforme (biodisponibilidad estimada: 77%)
- Presentación en sobres individuales sellados
- Fabricación bajo estándares GMP y normativas EMA/AEMPS
Beneficios y Aplicaciones
- Controla eficazmente los síntomas de abstinencia nicotínica: irritabilidad, ansiedad, insomnio, dificultad de concentración y deseo intenso de fumar
- Mantiene niveles plasmáticos estables de nicotina, evitando picos y caídas bruscas
- Facilita la reducción progresiva del consumo de tabaco en fumadores moderados
- Útil como parte de un programa integral de cesación, especialmente cuando se combina con soporte psicológico y conductual
- Ayuda a prevenir recaídas durante la fase crítica del tratamiento
Modo de Uso del NICOTINELL 14 MG/24 H 14 PARCHES TRANSDÉRMICOS 35 MG
- Aplicar un parche cada 24 horas en piel limpia, seca, sin vello ni lesiones (omóplato, cadera, brazo)
- Rotar la zona de aplicación diariamente para reducir riesgos de irritación cutánea
- Lavar las manos antes y después de manipular el parche
- Evitar contacto con mucosas y no aplicar sobre piel dañada
- Retirar el parche antes de pruebas de resonancia magnética debido al contenido en aluminio
- No usar en no fumadores, fumadores ocasionales ni en caso de hipersensibilidad conocida a la nicotina o excipientes
- Ajustar dosis según respuesta clínica y bajo supervisión médica, especialmente en pacientes con enfermedades cardiovasculares, renales, hepáticas, diabéticos, embarazadas o lactantes
Preguntas frecuentes sobre el NICOTINELL 14 MG/24 H 14 PARCHES TRANSDÉRMICOS 35 MG
¿Qué dosis inicial es adecuada para empezar el tratamiento?
Para fumadores moderados (menos de 20 cigarrillos/día o puntuación Fagerström <5), la dosis de 14 mg/24 h es la recomendada como punto de partida.
¿Se puede utilizar junto con otros productos de nicotina?
La combinación con otras terapias de reemplazo de nicotina solo debe realizarse bajo supervisión médica para evitar toxicidad.
¿Qué hacer si se produce irritación cutánea?
Se recomienda cambiar de zona de aplicación y asegurarse de que la piel esté completamente seca y sin lesiones antes de aplicar el siguiente parche. Si la irritación persiste, consultar al médico.
¿Puede emplearse durante el embarazo o la lactancia?
Su uso debe valorarse cuidadosamente por el médico. En embarazadas, se prioriza la cesación sin fármacos. En lactancia, se prefiere la forma oral o suspender la lactancia temporalmente bajo consejo médico.
¿Qué precauciones deben tener personas con enfermedades cardíacas?
Pacientes con enfermedades cardiovasculares agudas o inestables deben evitar el uso salvo indicación y control médico estricto.
¿Cómo debe desecharse el parche usado?
Los parches usados contienen nicotina residual y deben doblarse por la mitad antes de desecharse, fuera del alcance de niños y animales domésticos.
