NICOTINELL 14 MG/24 H 28 PARCHES TRANSDERMICOS 35 MG

Características del NICOTINELL 14 MG/24 H 28 PARCHES TRANSDÉRMICOS 35 MG

• Composición activa: Cada parche contiene 35 mg de nicotina, con liberación nominal de 14 mg durante 24 horas.
• Área de aplicación: 20 cm² por parche.
• Excipientes principales: Copolímero básico de metacrilato de butilo (Eudragit E 100), copolímero de acrilato-acetato de vinilo (Duro-Tak 387-2516), triglicéridos de cadena media (Miglyol 812), lámina de poliéster recubierta de aluminio, papel siliconado y tinta marrón.
• Mecanismo de acción: Absorción transdérmica progresiva, alcanzando niveles plasmáticos estables entre 8-10 horas.
• Biodisponibilidad: Aproximadamente 77% respecto a la administración intravenosa.
• Eliminación: Principalmente hepática; la nicotina continúa liberándose tras retirar el parche debido a un depósito cutáneo.

Beneficios y Aplicaciones

• Alivio eficaz de los síntomas de abstinencia a la nicotina en fumadores que desean dejar el tabaco.
• Mantenimiento de niveles de nicotina estables, ayudando a reducir la ansiedad, irritabilidad y el deseo imperioso de fumar.
• Permite una reducción progresiva de la dependencia física, estructurando el tratamiento en fases.
• Adecuado para adultos con alto o bajo grado de dependencia nicotínica, con ajuste de dosis según el consumo previo de cigarrillos y la respuesta individual.
• El asesoramiento profesional y el apoyo conductual refuerzan la eficacia del tratamiento.

Modo de Uso del NICOTINELL 14 MG/24 H 28 PARCHES TRANSDÉRMICOS 35 MG

• Aplicar un parche nuevo cada 24 horas sobre piel limpia, seca, sin lesiones y con poco vello (ejemplo: omóplato, cadera, superficie lateral de los brazos).
• Alternar la zona de aplicación para evitar irritación local.
• Lavar las manos tras la manipulación y evitar el contacto con ojos y mucosas.
• La dosis inicial y la fase del tratamiento deben adaptarse según el número de cigarrillos diarios o el resultado del Test de Fagerström.
• Duración habitual del tratamiento: 3 fases de 3-4 semanas cada una (total 3 meses), sin superar los 6 meses salvo indicación médica.
• No utilizar en menores de 18 años sin prescripción profesional.
• Suspender el tratamiento si aparecen reacciones cutáneas graves, síntomas de sobredosis o si no se logra dejar de fumar completamente.

Preguntas frecuentes sobre el NICOTINELL 14 MG/24 H 28 PARCHES TRANSDÉRMICOS 35 MG

¿Cómo elegir la dosis inicial adecuada?
Depende del número de cigarrillos consumidos al día y del Test de Fagerström. Para ≥20 cigarrillos/día o puntuación ≥5, comenzar con parches de mayor dosis y reducir progresivamente. En consumos menores, iniciar directamente con 14 mg/24 h.

¿Puede utilizarse junto con otros medicamentos?
No se han detectado interacciones relevantes con la terapia sustitutiva de nicotina, pero el cese del tabaco puede requerir ajuste en fármacos como teofilina, imipramina, pentazocina o insulina.

¿Es seguro durante el embarazo o la lactancia?
No se recomienda su uso en embarazo o lactancia salvo que los beneficios superen los riesgos y siempre bajo supervisión médica. En lactancia, se prefiere una forma oral de nicotina.

¿Qué hacer si aparecen irritaciones en la piel?
Cambiar el lugar de aplicación con cada nuevo parche y suspender el uso si el enrojecimiento, inflamación o sarpullido persisten. Personas con antecedentes de dermatitis pueden ser más propensas a estas reacciones.

¿Qué precauciones deben tener los pacientes con enfermedades cardiovasculares o diabetes?
En enfermedades cardiovasculares graves o recientes y en diabetes, el uso debe ser supervisado médicamente y puede requerir ajustes en el tratamiento.

¿Cómo se desechan los parches usados?
Doblar el parche usado por la mitad para que se adhiera sobre sí mismo y desecharlo de forma segura, fuera del alcance de niños y mascotas, ya que contienen nicotina residual.