NICOTINELL 21 MG/24 H 7 PARCHES TRANSDERMICOS 52,5 MG
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Características del NICOTINELL 21 MG/24 H 7 PARCHES TRANSDÉRMICOS 52,5 MG
- Principio activo: Nicotina (52,5 mg por parche, liberación nominal de 21 mg/24 h)
- Superficie del parche: 30 cm²
- Excipientes: Copolímero básico de metacrilato de butilo (Eudragit E 100), copolímero de acrilato-acetato de vinilo (Duro-Tak 387-2516), triglicéridos de cadena media (Miglyol 812), papel soporte, lámina de poliéster recubierta de aluminio, lámina de poliéster aluminizado siliconado, tinta marrón
- Forma farmacéutica: Parche transdérmico adhesivo
- Contenido de aluminio: Precaución en pruebas de resonancia magnética
- Sin necesidad de receta (medicamento OTC)
Beneficios y Aplicaciones
Este sistema de liberación sostenida de nicotina proporciona una fuente exógena durante la abstinencia, mitigando síntomas como ansiedad, irritabilidad, insomnio, dificultad de concentración y deseo intenso de fumar. Indicado para adultos con consumo elevado de cigarrillos o alta puntuación en el test de Fagerström. Permite seguir un programa escalonado de reducción de nicotina, facilitando la transición a la vida sin tabaco y evitando los picos de nicotina del cigarrillo convencional.
Modo de Uso del NICOTINELL 21 MG/24 H 7 PARCHES TRANSDÉRMICOS 52,5 MG
Aplicar un parche cada 24 horas sobre una zona de piel seca, limpia y sin vello (como omóplato, cadera o brazo exterior), rotando el área de aplicación diariamente. No cortar el parche. Lavar las manos tras la aplicación. Los parches usados deben doblarse con la cara adhesiva hacia adentro antes de su eliminación. No utilizar en no fumadores ni en combinación con otras terapias de reemplazo de nicotina sin supervisión médica. Retirar el parche antes de someterse a una resonancia magnética.
Preguntas frecuentes sobre el NICOTINELL 21 MG/24 H 7 PARCHES TRANSDÉRMICOS 52,5 MG
¿Para quién está indicado este producto?
Para adultos con alta dependencia a la nicotina (consumo ≥20 cigarrillos/día o puntuación ≥5 en test de Fagerström) que desean dejar de fumar como parte de un programa de cesación tabáquica.
¿Puede usarse el parche durante una resonancia magnética?
No. Debe retirarse el parche antes de realizar una resonancia magnética debido a la presencia de aluminio.
¿Qué hacer si aparece irritación en la piel?
Rotar el lugar de aplicación cada día. Si la irritación persiste o es intensa, suspender el uso y consultar al profesional sanitario.
¿Se puede combinar este parche con otros productos de nicotina?
No se recomienda combinarlo con otras formas de terapia de reemplazo de nicotina sin asesoramiento médico.
¿Cuánto tiempo dura el tratamiento completo?
Generalmente entre 3 y 6 meses, siguiendo un esquema de reducción progresiva de dosis y siempre bajo supervisión si se prolonga.
¿Qué efectos secundarios son los más comunes?
Irritación local, insomnio, sueños anormales, náuseas, dolor de cabeza, mareos y molestias digestivas. La mayoría son leves y transitorios.
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