Reactine Levocabastina
Levocabastina es un antialérgico derivado ciclohexil-piperidínico con efectos antagonistas específicos de los receptores histaminérgicos H1. No influye sobre otros receptores como los serotonérgicos, colinérgicos o dopaminérgicos. A dosis mucho mayores de las terapéuticas, puede tener efectos sobre los receptores adrenérgicos alfa.
Farmacocinética
Vía Oftálmica
- Absorción: Lenta e incompleta, biodisponibilidad del 30-60%; concentración máxima en sangre en 1,2 horas.
- Distribución: Unión a proteínas plasmáticas del 55% y un volumen de distribución de 1,1 l/kg.
- Metabolismo: Metabolizada mínimamente a través de glucuronidación.
- Excreción: Principalmente en orina (75-80%) y heces (20%), con una vida media de 33-40 horas y un aclaramiento total de 30 ml/min.
Farmacocinética en Situaciones Especiales
- Niños: Datos muy limitados tras administración nasal y oftálmica.
- Ancianos: Eliminación ligeramente más lenta, con un incremento en el tiempo y concentración máxima.
- Insuficiencia Renal: Pacientes con insuficiencia renal moderada a grave presentan un aumento en la vida media y el área bajo la curva.
- Insuficiencia Hepática: Datos no disponibles.
Indicaciones
Tratamiento sintomático de la conjuntivitis alérgica.
Posología
Reactine Levocabastina
- Adultos y adolescentes a partir de 12 años: Una gota en cada ojo, dos veces al día. Puede incrementarse la dosis si es necesario.
- Menores de 12 años: No se recomienda su uso.
- Ancianos: Sin recomendaciones posológicas específicas.
Consulte a su médico y/o farmacéutico si los síntomas continúan o empeoran después de 2 días de uso.
Normas para la Correcta Administración
Es crucial evitar la contaminación del colirio. Antes de la administración debe limpiarse las manos y evitar el contacto del gotero con cualquier superficie del cuerpo. Agitar el colirio previo a su uso.
Contraindicaciones
Hipersensibilidad a levocabastina o cualquier otro componente del medicamento.
Precauciones
- Se debe utilizar con precaución en pacientes con insuficiencia renal.
- El cloruro de benzalconio presente puede causar irritación ocular y alterar lentes de contacto blandas.
Consejos al Paciente
Mantenga una higiene adecuada durante la administración del fármaco y consulte al profesional de la salud si los síntomas no mejoran o si empeoran.
Interacciones
No se han descrito interacciones significativas con otros medicamentos.
Embarazo y Lactancia
- Embarazo: Categoría C de la FDA. La administración se acepta solo si no existen alternativas más seguras.
- Lactancia: Se debe usar con precaución ya que se excreta en pequeña cantidad en la leche materna.
Efectos sobre la Conducción
Levocabastina no tiene un efecto significativo sobre la capacidad de conducir, aunque se puede presentar visión borrosa temporal después de su aplicación.
Reacciones Adversas
Pueden presentarse reacciones adversas como irritación ocular, sequedad de boca, epistaxis, y en raras ocasiones, cefalea y somnolencia, entre otras.
Sobredosis
En caso de sobredosis, las medidas a tomar son de carácter sintomático, y no existe un antídoto específico para levocabastina.
Periodo de Validez
- Antes de su apertura: 24 meses.
- Después de su apertura: 28 días.
