VENOSMIL 200 MG 60 CAPSULAS

Qué es Venosmil cápsulas y para qué se utiliza Venosmil cápsulas, que contiene hidrosmina como principio activo, es un medicamento venotónico utilizado en adultos para el alivio de los síntomas relacionados con la insuficiencia venosa leve de las extremidades inferiores. Estos síntomas pueden incluir dolor, sensación de pesadez, tirantez, hormigueo y picor en piernas con varices o piernas hinchadas. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Venosmil cápsulas No tome Venosmil si es alérgico a hidrosmina o a cualquiera de los demás componentes del medicamento. Antes de comenzar a usar Venosmil cápsulas, consulte a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta médica. Informe a su médico si está embarazada, en periodo de lactancia o tiene la intención de quedar embarazada, ya que no se disponen de datos clínicos suficientes sobre el uso de hidrosmina en mujeres embarazadas o en periodo de lactancia. Cómo tomar Venosmil cápsulas Las cápsulas de Venosmil se deben tomar por vía oral. En adultos, la dosis recomendada es de 1 cápsula de 200 mg, tres veces al día, generalmente coincidiendo con las comidas principales. Si los síntomas no mejoran en 2 semanas, se debe suspender el tratamiento y acudir al médico. Posibles efectos adversos Al igual que con cualquier medicamento, Venosmil cápsulas puede causar efectos adversos en algunas personas. Los efectos adversos más comunes incluyen reacciones de hipersensibilidad (alérgicas), mareos, dolor de cabeza, dolor de estómago, náuseas, erupción y picor. No se conocen interacciones con otros medicamentos ni con los alimentos. Conservación de Venosmil cápsulas Mantenga el medicamento fuera del alcance de los niños y no requiere condiciones especiales de conservación. No utilice Venosmil después de la fecha de caducidad indicada en el envase. Contenido del envase e información adicional Venosmil cápsulas se presenta en blisters de aluminio-PVC con 60 o 90 cápsulas de gelatina dura de color naranja que contienen un polvo fino de color amarillo. El titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación del medicamento es FAES FARMA, S.A. Para obtener información detallada y actualizada sobre este medicamento, consulte la página web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS).